水解度的概念：水解度只對陰離子而言，我們將丙烯酰胺單體打入聚合釜加入適量的食用堿，調(diào)配好適當?shù)娜芤簼舛?，加入氮氣置換凈化后加引發(fā)劑，升溫聚合成膠塊狀，然后保溫6小時讓予配時加入的食用堿分子與丙烯單體分子反應置換生成聚丙烯酰胺分子。這6個小時的漫長交換就叫陰離子酰胺的水解過程。但事物都是相對的，兩性離子無絕對化，攪拌速率、溫度對聚丙烯酰胺溶液黏度的影響這個水解有于各種條件自然所限，分子的置換不會完全徹底，那么置換的多少這個數(shù)用什么來表示呢？來表示這個數(shù)的多少就叫（水解度），這也是一個重要指標！也就是我們經(jīng)常談的，分子量，水解度。
試劑和溶液
所用試劑，水均分析純試劑及蒸餾水。
(1)鹽酸標準溶液：配制濃度c(HCl)為0.1mol/L的溶液。
(2)甲基橙溶液：用蒸餾水配成0.1%的溶液，貯存于棕色滴瓶中，有效期為15天。
(3)靛藍二磺酸鈉溶液：用蒸餾水配成0.25%的溶液。貯存于棕色滴瓶中，兩性離子有效期為15天。儀器
(1)精密電子天平：感量0.0001g；
(2)電子天平：感量0.01g；
(3)微量滴定管：容積1mL，最小刻度0.01mL；
(4)錐形瓶：容積250mL；
(5)滴瓶：50mL；
(6)容量瓶：50mL，1000mL；
(7)燒杯:500mL；
(8)磁力攪拌器；
(9)立式攪拌器；
(10)取樣器。試樣溶液的配制
(1)根據(jù)固含量的測定方法測出試樣的固含量S。
(2)稱取(200-1/S)g的蒸餾水，準確至0.01g，存于500mL燒杯中。
(3)準確稱取(1/S)g試樣，調(diào)整立式攪拌器的轉(zhuǎn)速至(400±20)r/min，使蒸餾水形成旋渦，在1min內(nèi)緩慢而均勻地將試樣撒入旋渦中，繼續(xù)攪拌2h，配制成濃度為0.5%的溶液。
(4)取濃度為0.5%的溶液40.00g，兩性離子蒸餾水160.00g加入500mL燒杯中，用磁力攪拌器攪拌大約15min直到均勻，攪拌速率、溫度對聚丙烯酰胺溶液黏度的影響配制成濃度為0.1%的溶液。
(5)在3個250mL的錐形瓶中，分別加入濃度為0.1%的溶液約30g，再分別加入100mL蒸餾水并搖勻。測定步驟
(1)用兩支液滴體積比為1:1的滴管向試樣溶液中加入甲基橙和靛藍二磺酸鈉指示劑各兩滴，攪拌均勻，試樣溶液呈黃綠色。
(2)用鹽酸標準溶液滴定試樣溶液，直至溶液顏色發(fā)生變化且振蕩后穩(wěn)定30s，即為滴定終點。記下消耗鹽酸標準溶液毫升數(shù)。
(3)每個試樣至少測定3次，將測試值修約至小數(shù)點后兩位，聚丙烯酰胺,pam,陰離子聚丙烯酰胺,非離子聚丙烯酰胺,陽離子聚丙烯酰胺--鞏義市泰和水處理材料有限公司丙烯酸鈉與丙烯酰胺鏈節(jié)質(zhì)量的差值為23，單個測定值與平均值的最大偏差在±0.50以內(nèi)，超過最大偏差應重新取樣測定。結果表示
水解度計茸：HD=cV*71/m-23cV*100% 式中 HD--水解度，%； C--鹽酸標準溶液的濃度，mol/L； V--試樣溶液消耗的鹽酸標準溶液的體積，mL； m--試樣溶液的質(zhì)量，g； 71--與1.00mL鹽酸標準溶液[c(HCl)=1.000mol/L]相當?shù)谋０锋湽?jié)的質(zhì)量。
