水解反應(yīng)
丙烯酰胺商品為固體或50%水溶液，空氣中的氧對(duì)水溶液中的丙烯酰胺有明顯的阻聚作用。加入(2.5-3)*10^-5的三價(jià)銅離子，三價(jià)鐵離子，亞硝基離子，乙二胺四乙酸等可作為穩(wěn)定劑。
丙烯酰胺分子含有雙鍵與酰胺基團(tuán)雙重活性中心，既易發(fā)生聚合反應(yīng)，兩性離子又易發(fā)生酰胺基團(tuán)水解，聚丙烯酰胺物理化學(xué)性質(zhì)簡(jiǎn)述絡(luò)合，加成等反應(yīng)。在丙烯酰胺工業(yè)中重要的化學(xué)反應(yīng)為：
1)丙烯酰胺水解反應(yīng)：

(2)丙烯酰胺與甲醛在堿性條件下反應(yīng)生成N-羥甲基丙烯酰胺：

(3)二分子丙烯酰胺與一分子甲醛在酸性催化劑作用下生成N，N-次甲基雙丙烯酰胺(可作交聯(lián)劑)：

丙烯酰胺還可與過渡金屬離子形成絡(luò)合物。
丙烯酰胺單體可毒害人的神經(jīng)。對(duì)中樞神經(jīng)和周圍神經(jīng)系統(tǒng)都產(chǎn)生危害。工作人員應(yīng)防止通過皮膚接觸或呼吸道吸入丙烯酰胺粉塵或其蒸氣?？赡芙佑|丙烯酰胺的人員，應(yīng)穿戴防護(hù)用具避免接觸。
丙烯酰胺由丙烯腈催化水解反應(yīng)而得：

工業(yè)生產(chǎn)中以骨架銅為催化劑，將丙烯腈與適量水混合后從底部送入裝有骨架銅的催化水合塔中，反應(yīng)溫度為70-105℃，壓力為0.29-0.39MPa，反應(yīng)物料進(jìn)入閃蒸器脫除未反應(yīng)的丙烯腈后，再經(jīng)提濃使丙烯酰胺達(dá)到要求濃度，兩性離子通常不超過30%，提濃過程中應(yīng)使丙烯酰胺充分接觸空氣以阻止發(fā)生聚合反應(yīng)。由于單體丙烯酰胺常溫下為結(jié)晶體，熔融后易聚合，所以僅可用重結(jié)晶的辦法進(jìn)行精制。

聚合工藝
丙烯酰胺在自由基引發(fā)劑作用下經(jīng)自由基聚合反應(yīng)生產(chǎn)聚丙烯酰胺：

丙烯酰胺在醇或吡啶溶液中，經(jīng)強(qiáng)堿催化劉如烷氧鈉的作用下，經(jīng)陰離子聚丙烯酰胺聚合，生成聚β-丙酰胺。
 
工業(yè)生產(chǎn)中采用自由基聚合反應(yīng)生產(chǎn)聚丙烯酰胺，所用的自由基引發(fā)劑及引發(fā)劑來源種類甚多，包括過氧化物，過硫酸鹽，兩性離子堿化-還原引發(fā)體系，偶氮化合物，聚丙烯酰胺物理化學(xué)性質(zhì)簡(jiǎn)述超聲波，紫外線，離子氣體，等離子體，高能輻照等。
工業(yè)生產(chǎn)中采用的聚合方法，主要是溶液聚合法和反相乳液聚合法，前者應(yīng)用最為廣泛。此外也有采用γ-射線照射引發(fā)固相聚合的方法的相關(guān)報(bào)道。
丙烯酰胺水溶液聚合為聚丙烯酰胺水溶液時(shí)，聚合熱為82.8kJ/mol。相對(duì)來說放出的熱量甚大，聚丙烯酰胺,pam,陰離子聚丙烯酰胺,非離子聚丙烯酰胺,陽離子聚丙烯酰胺--鞏義市泰和水處理材料有限公司因此水溶液聚合法中如何及時(shí)導(dǎo)出聚合熱成為重要技術(shù)問題之一。其次是如何降低殘余單體含量。因?yàn)楸０范拘陨醮?，為了減少其危害性，特別是用于水質(zhì)處理時(shí)對(duì)殘余單體的含量要求低于0.1%。再次是如何將聚合反應(yīng)得到的高黏度流體或聚凝胺轉(zhuǎn)變?yōu)楣腆w物，即干燥脫水問題。最后是如何自由控制產(chǎn)品的相對(duì)分子質(zhì)量。
丙烯酰胺于25℃，pH=1時(shí)鏈增長(zhǎng)速率常數(shù)Kp與鏈終止速率常數(shù)Kt分別為(1.72±0.3)*10^4L/(mol·s)和(16.3±0.7)*10^6L/(mol·s)，與動(dòng)力學(xué)鏈長(zhǎng)成正比的Kp/Kt=4.2± 0.2，此數(shù)值甚高，所以不存在鏈轉(zhuǎn)移劑時(shí)，聚丙烯酰胺可獲得平均相對(duì)分子質(zhì)量超過2000*10^4的產(chǎn)品。
丙烯酰胺在水溶液中進(jìn)行自由基聚合時(shí)，可能產(chǎn)生交聯(lián)生成不溶解的聚合物，當(dāng)聚合反應(yīng)溫度過高時(shí)，此現(xiàn)象更為嚴(yán)重。理論解釋為歧化終止生成的聚合物端基具有雙鍵，參與聚合反應(yīng)或發(fā)生向聚合物進(jìn)行鏈轉(zhuǎn)移所致。此外引發(fā)劑過硫酸鹽與聚丙烯酰胺加熱時(shí)也會(huì)導(dǎo)致生成凝膠。
有人研究了工業(yè)產(chǎn)品聚丙烯酰胺的含氮量，發(fā)現(xiàn)含氮量低于理論位，認(rèn)為這是由于分子內(nèi)脫NH3生成酰亞胺基團(tuán)所致

由于酰亞胺基團(tuán)的存在，使聚合物鏈剛性增大及產(chǎn)生了酸性基團(tuán)，影響了與其他分子的混溶性，所以呈現(xiàn)不溶性。還有人認(rèn)為分子間產(chǎn)生酰亞胺基團(tuán)，因而不溶，或由于大分子間產(chǎn)生交聯(lián)所致。
在低于50℃條件下，向聚合物和水的鏈轉(zhuǎn)移常數(shù)非常小，而向引發(fā)劑鏈轉(zhuǎn)移則比較明顯，也易于向醇，特別是異丙醇鏈轉(zhuǎn)移易于發(fā)生，因此工業(yè)上多采用異丙醇為鏈轉(zhuǎn)移劑以控制產(chǎn)品的相對(duì)分子質(zhì)量。
水溶液中微量金屬離子如Fe3+，Cu2+可加速氧化-還原引發(fā)體系的反應(yīng)速度，但過多則產(chǎn)生不良形響。由于聚丙烯酰胺鏈增長(zhǎng)，自由基向金屬離子如鐵鹽轉(zhuǎn)移一個(gè)電子而發(fā)生鏈終止反應(yīng)。
丙烯酰胺在10-25℃條件下貯存比較穩(wěn)定，一般在使用和運(yùn)輸過程中無需加阻聚劑，但熔融的丙烯酰胺易猛烈地聚合而放出大量的熱，一般脫去氨后變成不溶性聚合物。丙烯酰胺的水溶液在低于50℃下是非常穩(wěn)定的，并且可以通過加阻聚劑長(zhǎng)期保存。阻聚劑有氰化鈉，特丁基羥基苯甲醚，四甲基秋蘭姆一硫和酮鐵靈(N-亞硝基羥胺)等。丙烯酰胺水溶液的穩(wěn)定性以一種復(fù)雜的方式受pH位和所溶解空氣的量影響。丙烯酰胺的化學(xué)性質(zhì)很活撥，其化學(xué)反應(yīng)大多是酰胺基和雙鍵的那些特征反應(yīng)。
丙烯酰胺類水溶性單體，可以分解在含低HLB值(3-6)乳化劑的有機(jī)溶劑中，并用過氧化物(如過硫酸鹽)等作為引發(fā)劑進(jìn)行反相乳液聚合，獲得高相對(duì)分子質(zhì)量水溶性聚合物，它們是性能優(yōu)異的高分子絮凝劑。以聚丙烯酰胺為基礎(chǔ)的絮凝劑系列具有相對(duì)分子質(zhì)量高(約為1000*10^4)，品種齊全，價(jià)廉易得的特點(diǎn)，目前發(fā)展很快。用反相乳液聚合而成的聚丙烯酰胺及其衍生物的珠狀凝膠，具有高效選擇性吸附及類似分子篩的分離功能，可以為分離蛋白質(zhì)，核酸等類化合物提供有力的手段。在分子生物學(xué)，生物化學(xué)，微生物學(xué)，酶學(xué)等生物醫(yī)學(xué)工程中廣泛的應(yīng)用。
反相乳液聚合中對(duì)丙烯酰胺的純度要求很高，因?yàn)樗粌H影響產(chǎn)物的相對(duì)分子質(zhì)量，而且還影響產(chǎn)物的溶解性。雜質(zhì)的最大允許含量見表2-8。