聚丙烯酰胺的粘度：粘度是有化學分子鏈間的連接結構產(chǎn)生的，正確的連接方式是在聚合反應過程中鏈鍵頭尾相接，鏈越長分子量越高，粘度相應增大，絮凝效果相應越好。但在生產(chǎn)過程中也經(jīng)常會出現(xiàn)不規(guī)側鍵頭頭接，尾尾接，非離子型聚丙烯酰胺這主要是工人不規(guī)范操作引起的，聚丙烯酰胺固含量的檢測方法這樣產(chǎn)出的酰胺也是同樣高分高粘或更高，手感，眼觀都非常好，但在實際使用中卻效果很差。因為絮凝效果主要使其線性分子結構只能起作用。這就是有好多客戶所說的，有的看著粘度大，照樣不會用的原因！因此說你能正確撐握酰胺質(zhì)量分析的過程，也是一個從理性認識到使用結果的專業(yè)知識的進步！

分子量：分子量是酰胺檢測的重要之標，有國家正式標準，使用鳥氏粘度計按定量0.0015克取樣，非離子型聚丙烯酰胺溶解一個半小時，加入標液氯化納，用秒表卡得樣品溶液在粘度計上的上下刻度線的流經(jīng)時間以秒為計算單位，代入國標分子量計算公式，然后算出分子量的讀數(shù)，目前國內(nèi)外陰離子生產(chǎn)分前水解，和后水解。前水解高的可作二千萬，后水解高的可作三千柒佰萬。按國標化驗正負可一百萬。前水解用污水沉降。后水解多用于油田配多種聚合物。

聚丙烯酰胺粘度和分子量的檢測方法；

一，儀器

(1)烏氏黏度計：Fisherl3-614型；
(2)恒溫水?。嚎販鼐取?.1℃；
(3)秒表：分度位0.01s；
(4)精密電子天平：感量0.0001g；
(5)電子天平：感量0.01g；
(6)立式攪拌器；
(7)容量瓶：100mL；
(8)移液管：50mL；
(9)燒杯：250mL，500mL；
(10)玻璃砂芯漏斗：Go型；
(11)注射器，非離子型聚丙烯酰胺乳膠管，洗耳球等。  

二，聚丙烯酰胺固含量的檢測方法試劑和溶劑
本分析方法所用試劑和水均為分析純試劑及蒸餾水，緩沖溶液含量如下：
(1)檸檬酸(含一個結晶水)：1.335g；
(2)磷酸二氫鈉：26.6g；
(3)氯化鈉：116.9g；
(4)蒸餾水加至1L。

三，試樣溶液的配制
(1)根據(jù)固含量測定方法測出試樣的固含量S。
(2)稱取(200-1/S)g的蒸餾水，準確至0.01g，存于500mL燒杯中。
(3)安裝立式攪拌器，調(diào)整攪拌器的速度至(400±20)r/min，使蒸餾水形成旋渦。
(4)稱取(1/S)g試樣，準確0.0001g，聚丙烯酰胺,pam,陰離子聚丙烯酰胺,非離子聚丙烯酰胺,陽離子聚丙烯酰胺--鞏義市泰和水處理材料有限公司在1min內(nèi)緩慢而均勻地將試樣撒入旋渦壁中。
(5)攪拌約2h至試樣完全溶解。

四，試樣溶液的稀釋
(1)準備5個100mL容量瓶。稱取母液4g，6g，8g和10g分別裝入4個容量瓶中。
(2)用移液管在5個容量瓶中分別加50mL緩沖溶液并搖勻。
(3)用蒸餾水分別加至100mL刻度并搖勻。

五，測定步驟
(1)在干燥的烏氏黏度計中裝入經(jīng)玻璃砂芯漏斗過濾后的待測溶液。
(2)將烏氏黏度計垂直置于30℃恒溫水浴中，最少恒退10min。
(3)測量待測溶液在黏度計量刻度之間的流動時間，精確至0.01s。
(4)重復測定3次，測定結果相差不超過1s，取其平均值。所有溶液必須用同一支黏度計和同一個秒表測定。應從低濃度至高濃度的順序測定，而且每次測定前，黏度計必須用待側溶液沖洗2-3次。
(5)緩沖溶液的流出時間重復測定3次。測定結果相差不超過0.5s。 

六，特性黏數(shù)的結果表示
特性黏數(shù)用圖解技術來確定。
(1)計算4種溶液的黏度比：ηsp=t-t0/t0  式中 ηsp--增比黏度，量綱； t--試樣溶液的流經(jīng)時間，s； t0--緩沖溶液的流經(jīng)時間，s。
(2)計量各溶液的ηsp/c值，c為試樣溶液的濃度，即100g試樣溶液中聚丙烯酰胺的克數(shù)。
(3)在坐標紙上以ηsp/c為縱坐標。c為橫坐標作圖。
(4)用四點外推法求曲線上直線部分在縱坐標上的截距，讀出特性黏數(shù)(IV)。

七，黏均相對分子質(zhì)量計算
黏均相對分子質(zhì)量按式計算：Mη=(IV/0.000373)1.515  式中 Mη--黏均相對分子質(zhì)量； IV--特性黏數(shù)； 0.000373，1.515--經(jīng)驗常數(shù)。