水解度的概念：水解度只對陰離子而言，我們將丙烯酰胺單體打入聚合釜加入適量的食用堿，調(diào)配好適當(dāng)?shù)娜芤簼舛?，加入氮?dú)庵脫Q凈化后加引發(fā)劑，升溫聚合成膠塊狀，然后保溫6小時讓予配時加入的食用堿分子與丙烯單體分子反應(yīng)置換生成聚丙烯酰胺分子。這6個小時的漫長交換就叫陰離子酰胺的水解過程。但事物都是相對的，兩性離子無絕對化，攪拌速率、溫度對聚丙烯酰胺溶液黏度的影響這個水解有于各種條件自然所限，分子的置換不會完全徹底，那么置換的多少這個數(shù)用什么來表示呢？來表示這個數(shù)的多少就叫（水解度），這也是一個重要指標(biāo)！也就是我們經(jīng)常談的，分子量，水解度。
試劑和溶液
所用試劑，水均分析純試劑及蒸餾水。
(1)鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液：配制濃度c(HCl)為0.1mol/L的溶液。
(2)甲基橙溶液：用蒸餾水配成0.1%的溶液，貯存于棕色滴瓶中，有效期為15天。
(3)靛藍(lán)二磺酸鈉溶液：用蒸餾水配成0.25%的溶液。貯存于棕色滴瓶中，兩性離子有效期為15天。儀器
(1)精密電子天平：感量0.0001g；
(2)電子天平：感量0.01g；
(3)微量滴定管：容積1mL，最小刻度0.01mL；
(4)錐形瓶：容積250mL；
(5)滴瓶：50mL；
(6)容量瓶：50mL，1000mL；
(7)燒杯:500mL；
(8)磁力攪拌器；
(9)立式攪拌器；
(10)取樣器。試樣溶液的配制
(1)根據(jù)固含量的測定方法測出試樣的固含量S。
(2)稱取(200-1/S)g的蒸餾水，準(zhǔn)確至0.01g，存于500mL燒杯中。
(3)準(zhǔn)確稱取(1/S)g試樣，調(diào)整立式攪拌器的轉(zhuǎn)速至(400±20)r/min，使蒸餾水形成旋渦，在1min內(nèi)緩慢而均勻地將試樣撒入旋渦中，繼續(xù)攪拌2h，配制成濃度為0.5%的溶液。
(4)取濃度為0.5%的溶液40.00g，兩性離子蒸餾水160.00g加入500mL燒杯中，用磁力攪拌器攪拌大約15min直到均勻，攪拌速率、溫度對聚丙烯酰胺溶液黏度的影響配制成濃度為0.1%的溶液。
(5)在3個250mL的錐形瓶中，分別加入濃度為0.1%的溶液約30g，再分別加入100mL蒸餾水并搖勻。測定步驟
(1)用兩支液滴體積比為1:1的滴管向試樣溶液中加入甲基橙和靛藍(lán)二磺酸鈉指示劑各兩滴，攪拌均勻，試樣溶液呈黃綠色。
(2)用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定試樣溶液，直至溶液顏色發(fā)生變化且振蕩后穩(wěn)定30s，即為滴定終點(diǎn)。記下消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液毫升數(shù)。
(3)每個試樣至少測定3次，將測試值修約至小數(shù)點(diǎn)后兩位，聚丙烯酰胺,pam,陰離子聚丙烯酰胺,非離子聚丙烯酰胺,陽離子聚丙烯酰胺--鞏義市泰和水處理材料有限公司丙烯酸鈉與丙烯酰胺鏈節(jié)質(zhì)量的差值為23，單個測定值與平均值的最大偏差在±0.50以內(nèi)，超過最大偏差應(yīng)重新取樣測定。結(jié)果表示
水解度計(jì)茸：HD=cV*71/m-23cV*100% 式中 HD--水解度，%； C--鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mol/L； V--試樣溶液消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL； m--試樣溶液的質(zhì)量，g； 71--與1.00mL鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液[c(HCl)=1.000mol/L]相當(dāng)?shù)谋０锋湽?jié)的質(zhì)量。
