采用共水解均聚法生產(chǎn)聚丙烯酰胺工藝，是一種典型的自由基聚合。該自由基聚合采用氧化--還原引發(fā)劑和偶氮類引發(fā)劑組成的二元復合引發(fā)體系。在溫度為19--20℃時，首先由氧化--還原引發(fā)劑釋放自由基引發(fā)聚合，隨著聚合放熱溫度升至50--60℃時，偶氮類引發(fā)劑受熱分解，繼續(xù)為反應提供自由基，酰胺使單體反應完全，聚丙烯酰胺穩(wěn)定黏度保留率的測定方法而鏈終止則采用甲酸鈉或HYPC等鏈轉移劑。在實際生產(chǎn)中發(fā)現(xiàn)該聚合方法不適于生產(chǎn)高相對分子質量的聚丙烯酰胺，影響高相對分子質量聚丙烯酰胺生產(chǎn)的因素主要有聚合溫度，單體濃度，引發(fā)體系，pH值，單體中的雜質鏈轉移劑，水解度以及干燥溫度和干燥
時間等。
一，影響聚丙烯酰胺相對分子質量的因素
通過自由基聚合動力學方程，對聚丙烯酰胺聚合進行推導得出：d(lnVp)/dt=90/RT2＞2；d(lnV~p)/dt=50/RT2＞2
式中 Vp-聚合速度；Pn-平均聚合度；T-聚合溫度；R-理想氣體常數(shù)。
由此可見，酰胺聚合速度會隨溫度升高而明顯加快，溫度升高3℃，聚合速度升高3倍；聚合度隨溫度升高而下降，這主要是由于鏈引發(fā)反應的活化能較高，溫度升高使鏈引發(fā)反應速度增加，比鏈增長反應速度要快得多，體系中自由基濃度升高，因而表現(xiàn)出聚合度下降。
聚合溫度對聚丙烯酰胺相對分子質量的影響
在較低的引發(fā)溫度下，以往引發(fā)劑的活性較低，自由基數(shù)量少，酰胺鏈傳遞往往不能順利進行，導致聚合不完全，聚丙烯酰胺穩(wěn)定黏度保留率的測定方法殘余單體偏高。在較高的溫度下，引發(fā)劑引發(fā)產(chǎn)生大量的自由基，體系的鏈轉移速率常數(shù)Kt的增加遠大于鏈增長速率常數(shù)Kp的增加，使相對分子質量降低。要獲得高相對分子質量聚合物，理想的引發(fā)溫度應該盡可能低，可通過采取高活性的低溫復合引發(fā)體系產(chǎn)生足夠量的活性自由基，使鏈增長能順利進行。由于丙烯酰胺聚合反應屬于強放熱反應，1000kg丙烯酰胺聚合約放出4862kJ的熱量，聚丙烯酰胺,pam,陰離子聚丙烯酰胺,非離子聚丙烯酰胺,陽離子聚丙烯酰胺--鞏義市泰和水處理材料有限公司即每增加1%濃度的丙烯酰胺，聚合溫度升高約3℃。以大慶煉化公司聚丙烯酰胺生產(chǎn)裝置聚合方法中丙烯酰胺濃度為25%計算，放出的聚合熱可使體系溫度升高75℃左右。通過圖4-1可知，隨著溫度升高，聚丙烯酰胺相對分子質量下降，特別是初始溫度高于15℃以后，聚丙烯酰胺的相對分子質量會顯著下降。研究發(fā)現(xiàn)降低聚合初始溫度(To)來提高相對分子質量，但初始溫度過低反應速度變慢，甚至不能完全反應。檢測結果表明相對分子質量雖很高，但其他指標均無法保證。分析認為，初始溫度偏低。所使用的引發(fā)劑不能正常引發(fā)聚合，而反應后段溫度過低，后段引發(fā)劑沒有完全參與反應，導致反應不完全，產(chǎn)品溶解性能較差。因此，要降低聚合初始溫度，必須選用活化能較高的引發(fā)劑，在保證反應完全的前提下降低反應速度。
從實驗中試圖降低聚合初始溫度來提高相對分子質量，但從反應曲線看，初始溫度過低反應速度變慢，甚至不能完全反應。檢測結果表明相對分子質量雖有一定提高，但其他指標均無法保證。分析認為，初始溫度偏低，使引發(fā)劑不能正常引發(fā)聚合，而反應后段溫度過低，偶氮類引發(fā)劑沒有完全參與反應，見表4-1，圖4-1。溫度對聚丙烯酰胺的相對分子質量的影響 表4-1 初始溫度(℃) 聚合速度 相對分子質量(*10^4) 30 不聚 - 40 不聚 - 50 適中 781 55 快 1142 60 快 1000 70 快 937
表4-1為在選擇最佳濃度的情況下溫度的改變對相對分子質量所產(chǎn)生的影響，從表中可以看出，低溫下丙烯酰胺不能聚合，只有超過了一定的溫度反應才能發(fā)生。同時隨著溫度的提高，聚合效果也越來越好，但當超過60℃后相對分子質量會明顯下降，說明在聚合反應過程中，也同樣存在一個最佳反應溫度范圍，這個結果可能是因為聚合過程是個放熱反應的自由基組合過程，溫度過高，引發(fā)劑分解生成自由基的速度就會加快，反而影響了整體聚合效果。實驗證明最佳溫度為55%。單體濃度對產(chǎn)品質量的影響
表4-2為在引發(fā)劑固定，溫度為60℃的情況下所做的幾組實驗。結果表明在丙烯酰胺聚合反應過程中，單體濃度的改變直接影響到聚丙烯酰胺相對分子質量的大小。從表中可以看出在同一溫度下，隨著單體濃度的提高，產(chǎn)物相對分子質量增大，但當濃度超出28%時相對分子質量反而會減少，這說明單體濃度與相對分子質量的正比關系只是在某一范圍內(nèi)符合，超出這個范圍也就無規(guī)律可言。之所以出現(xiàn)這個結果，原因是隨著單體濃度的提高，一是放出的聚合熱加大，二是使體系較早發(fā)生凝膠化現(xiàn)象，使聚合熱不易散出，造成體系溫度過高，從而導致相對分子質量下降。實驗得出的最佳單體濃度為28%。
圖4-2為單體濃度對聚丙烯酰胺相對分子質量的影響。聚丙烯酰胺相對分子質量隨單體濃度的提高先增后降。當單體濃度為45%時達到極大值。這是因為當不考慮鏈轉移反應時，并且假設穩(wěn)態(tài)時，以雙基歧化方式終止，動力學鏈長與單體濃度成正比，與引發(fā)速率的平方根成反比，即聚丙烯酰胺相對分子質量隨單體濃度的增長而增長，隨引發(fā)速率加快而減小。當單體濃度超過45%后，聚丙烯酰胺相對分子質量隨單體濃度的提高而降低，這是因為單體濃度提高，聚合熱不能及時消散，而造成聚合體系溫度升高，引發(fā)速率加快，從這方面考慮，單體濃度提高，使動力學鏈長降低。另外，反應后期，反應體系溫度升高，使鏈終止反應速率增大，這也可能是聚丙烯酰胺相對分子質量下降的原因之一。這時綜合考慮各因素的影響，是使聚丙烯酰胺相對分子質量降低的原因。單體濃度對聚丙烯酰胺相對分子質量的影響 表4-2 AM濃度(%) 聚合速度 水溶性 相對分子質量(*10^4) 20 慢 較差 700 25 適中 好 922 28 較快 好 1000 30 快 好 968 引發(fā)體系時聚丙烯酰胺相時分于質量的影響
在聚合引發(fā)體系中，氧化-還原引發(fā)劑反應活性較低，低于18℃很難引發(fā)聚合。當溫度升高時，雖能正常引發(fā)，但反應速度過快，自由基濃度迅速增加，使聚合反應速度不易控制。而該工藝使用的偶氮類引發(fā)劑在同類引發(fā)劑中分解溫度最高(≥60℃)，且分解速度較快，導致聚合速度過快。另外，此偶氮類引發(fā)劑不溶于水，這使得其無法均勻分布在反應體系中，聚合反應過程中會出現(xiàn)局部引發(fā)劑濃度過高，反應過快的現(xiàn)象。
通過以上分析，生產(chǎn)中使用的引發(fā)劑屬高溫強催化荊，制約了聚合初始溫度的降低，且反應速度過快，不易控制。這是生產(chǎn)聚丙烯酰胺相對分子質量不高的主要原因。
引發(fā)劑加入量對聚丙烯酰胺平均相對分子質量的影響很大，見圖4-3。
在本復配引發(fā)體系中，氧化-還原引發(fā)劑屬低溫分解型引發(fā)劑，其加入量對聚丙烯酰胺相對分子質量的影響尤為重要，引發(fā)劑對聚丙烯酰胺相對分子質量的影響見圖4-4。引發(fā)劑太低時，聚合反應難以引發(fā)或反應時間過長；引發(fā)劑太大則升溫速率過快，聚丙烯酰胺相對分子質量下降，合適的氧化-還原引發(fā)劑用量為8*10^-5。介質pH值對相對分子質量的影響
在丙烯酰胺聚合時，介質pH值增高，反應速度加快，導致PAM相對分子質量降低。通過降低介質pH值來提高PAM相對分子質量，結果反應速度迅速降低。從對聚合產(chǎn)品的分析結果來看，相對分子質量雖有小幅度提高，但產(chǎn)品的溶解性極差，過濾比不合格。我們認為，介質pH值較低，聚合易伴生分子間和分子內(nèi)的亞酰胺化反應，形成支鏈和交聯(lián)型產(chǎn)物。
圖4-5為溶液pH值對PAM相對分子質量的影響。PAM相對分子質量隨反應溶液pH值的增大而降低。因為單體在pH=9的水溶液中就能產(chǎn)生水解反應，生成NH3，AM與NH3反應生成氮川丙酰胺(NTP)。在氧化-還原引發(fā)體系中，NTP既是還原劑又是鏈轉移劑。隨著PH值的升高，反應溶液堿性增強，NTP的生成速度加快，使PAM相對分子質量降低，溶解性變好。但pH值過低，PAM溶解性不好。所以選擇合適的pH=11-11.5。
單體雜質對PAM相時分子質量的影響
在單體的生產(chǎn)中，或多或少地引入了一些金屬離子和有機類雜質。金屬離子在AM聚合中起阻聚作用，影響了單體的活性，而有機雜質在聚合中參與反應，有的起鏈轉移作用，有的起支化作用，這些雜質均不利于高相對分子質量PAM的生產(chǎn)。單體中銅離子對產(chǎn)品質量的影響很大。
因為AM是由丙烯腈經(jīng)Cu-Al-Zn催化劑水合生成的，其中含有Cu2+等金屬離子，雖經(jīng)樹脂處理但一般仍含有微量的銅離子，它們參與AM的聚合反應，影響其產(chǎn)物的相對分子質量。據(jù)此研究了Cu1+和Cu2+對聚合的影響，見表4-3及表4-4。Cu1+對聚合反應的影響 表4-3 濃度(*10^-6) 6 4 3 2 1 0.5 外觀 - + + ++ * * 時間(h) 3 3 3 3 3 3 相對分子質量(*10^4) 412 618 650 注：“-”表示不反應；“+”表示小部分反應；“++”表示大部分反應；“*”表示全反應(下同)。
Cu2+對聚合反應的影響 表4-4 濃度(*10^-6) 6 4 3 2 1 0.5 外觀 - + + ++ * * 時間(h) 3 3 3 3 3 3 相對分子質量(*10^4) 431 600 685 從表4-3中可見，銅離子的加入嚴重影響了聚合反應，不論是Cu1+或是Cu2+，當離子含量超過2*10^-6時就只有部分反應。同時即使金屬離子含量很小，相對分子質量也會下降很多，這可能是因為離子參與了反應使活性中心增多而導致的結果。從實驗數(shù)據(jù)上看，金屬銅離子的含量最多不能超過0.5*10^-6。
鏈轉移列對PAM相對分子質量的影響
在研究自由基聚合時，特別是合成線型高分子，鏈轉移劑是一種必不可少的催化劑，它能及時終止反應，以防止大分子基團支鏈化或形成空間網(wǎng)狀結構，而減少其用量可延長鏈增長時間，提高聚合度。選用的鏈轉移劑雖能保證PAM的線型結構，但對相對分子質量影響較大，不利于生產(chǎn)高相對分子質量的PAM。
圖4-6為鏈轉移劑對PAM相對分子質量的影響。隨著鏈轉移劑的增大，PAM相對分子質量明顯降低，溶解性變好，過濾比也明顯下降。而鏈轉移劑過低，PAM難以溶解。通過調(diào)節(jié)鏈轉移劑，可以有效地調(diào)節(jié)PAM，改善其溶解性。合適的鏈轉移劑為1.3*10^-6，此時PAM相對分子質量高且溶解性好，過濾比合格。
鏈自由基與鏈轉移劑反應時，或者把自由基轉移到鏈轉移劑上，或者與鏈轉移劑偶合而終止。從而使鏈自由基停止鏈增長反應，降低了PAM相對分子質量。同時，也減少了叔碳自由基的偶合，減少了碳-碳交聯(lián)，因而提高了PAM的溶解性。
碳酸鈉對PAM相對分子質量的影響
大量研究結果表明，單體AM在水溶液中的存在形式，形態(tài)隨pH值大小而改變。因此聚合體系pH值將影響聚合速率，聚合物溶解性，聚合物相對分子質量及結構形態(tài)。在實驗中發(fā)現(xiàn)堿助劑對聚合產(chǎn)品也有很大影響，在其他條件不變的情況下，碳酸鈉對PAM相對分子質量影響十分明顯，見表4-5。碳酸鈉對PAM相對分子質量的影響 表4-5 Na2CO3(g) 聚合速度 水溶性 相對分子質量 4 適中 較差 1085 5 較快 好 1142 6 快 好 971 7 快 好 894 從表4-5可見，隨著碳酸鈉用量的增多，聚合速度和水溶性都越來越好，但相對分子質量初期增加而后卻減小。
二，影響聚丙烯酰胺過濾比因素分析
驅油用的PAM如果含有大量不溶物和體型產(chǎn)物，在注聚合物時會逐漸堵塞油層，降低注PAM速率，從而大大降低驅油效果。因此，在提高PAM相對分子質量的同時，還應避免影響PAM溶解性的不利因素，保證其具有良好的濾過性。
溫度對PAM過濾比的影響
AM聚合時產(chǎn)生支鏈化的程度與聚合溫度有關，一般在60℃以下聚合的產(chǎn)物是線型聚合物。聚合溫度大于70℃時產(chǎn)生明顯的長支鏈，從而使過濾因子增大，在PAM生產(chǎn)時聚合溫度最高達到85-95℃，特別容易產(chǎn)生支鏈和交聯(lián)。單體雜質時PAM過濾比的影響
在生產(chǎn)AM時，由于伴隨副反應的發(fā)生而引入一些有機雜質，這些雜質在AM聚合中起支化作用生成大量非線型聚合物，使過濾因子增高。而化學催化水合法工藝相對生物法工藝副產(chǎn)物較多，特別在生產(chǎn)不穩(wěn)定時，AM產(chǎn)品中有機雜質含量較高，這直接影響到PAM產(chǎn)品的過濾性能。鏈轉移劑對PAM過濾比的影響
鏈轉移劑雖能很好地控制產(chǎn)品的濾過性，但要提高PAM相對分子質量，需降低其用量，但又無法保證濾過性，二者之間的矛盾顯得尤為突出。水解度對PAM過濾比的影響
PAM水解成為部分水解聚合物后，由于羧酸根之間的靜電排斥作用，大分子線團在溶液中的伸展程度將隨水解度的增加而增大，水解度為40%時伸展程度最大，水解度超過50%以后由于鹽敏效應增強，仲展程度逐漸降低。干燥溫度和干燥時間對PAM過濾比的影響
PAM膠體在干燥過程中可能發(fā)生殘余單體的熱聚合，由于殘余引發(fā)劑的引發(fā)作用，主鏈或側基的熱分解和再聚合。分子間或分子內(nèi)的酰亞胺化反應，會造成分子鏈的斷裂和架橋，這些變化使產(chǎn)品的相對分子質量低，不溶物多，過濾比過高。這就要求PAM干燥溫度不宜過高(≤60℃)，且不能局部過熱。生產(chǎn)中采用的流化床干燥法比較科學，但有時也會出現(xiàn)干燥溫度過高，過長和局部溫度過高的現(xiàn)象。
