工藝概述
種子罐培養(yǎng)基經(jīng)實(shí)消滅菌后接入菌種，通過控制溫度，壓力，聚丙烯酰胺通風(fēng)量培養(yǎng)成熟，在壓力差作用下將菌種打入實(shí)消后的發(fā)酵液貯罐，國(guó)內(nèi)外工業(yè)生產(chǎn)聚丙烯酰胺的方法打入發(fā)酵液離心機(jī)分離出水合反應(yīng)所需的生物活性酶，在混合罐中加水稀釋后，由泵打入催化反應(yīng)釜。在催化反應(yīng)釜中，先打入無(wú)離子水。精丙烯腈在操作員及色譜儀的控制下，緩慢加入并與水化合生成丙烯酰胺。反應(yīng)后的粗丙烯酰胺溶液經(jīng)反應(yīng)液貯罐打入反應(yīng)液離心機(jī)，分離去除掉反應(yīng)中殘留的菌種后，送到粗丙烯酰胺貯罐，再通過粗丙烯酰胺輸送泵送入氣提釜，聚丙烯酰胺,pam,陰離子聚丙烯酰胺,非離子聚丙烯酰胺,陽(yáng)離子聚丙烯酰胺--鞏義市泰和水處理材料有限公司在氣提釜中通過控制一定的溫度和真空度，去除丙烯酰胺中的低沸物。氣提之后的丙烯酰胺溶液到達(dá)中轉(zhuǎn)罐，再經(jīng)過丙烯酰胺輸送泵打入膜分離系統(tǒng)中除掉丙烯酰胺溶液中大分子纖維蛋白，因膜分離系統(tǒng)處理量有限，處理不了的粗丙烯酰胺回到中轉(zhuǎn)罐，這樣通過泵與丙烯酰胺中轉(zhuǎn)罐形成一個(gè)循環(huán)處理，通過膜分離出來(lái)的丙烯酰胺溶液進(jìn)入炭柱罐進(jìn)行膠色處理后進(jìn)入中轉(zhuǎn)罐。由丙烯酰胺輸送泵經(jīng)過泵入陰陽(yáng)離子交換塔除掉溶液中多余的離子后，成為精丙烯酰胺單體，打入精丙烯酰胺貯罐，通過精丙烯酰胺輸送泵送到聚合車間。

工藝流程
主要包括AN原料制備，空氣凈化，生物發(fā)酵，催化反應(yīng)和丙烯酰胺精制工序，工藝流程見圖3-12。

(1)AN原料制備。本工序的目的是脫除AN原料在儲(chǔ)運(yùn)過程中所加的阻聚劑(對(duì)苯二酚單甲基醚)。從儲(chǔ)罐中來(lái)的AN經(jīng)加熱后進(jìn)閃蒸罐，在真空狀態(tài)下閃蒸，氣相經(jīng)冷凝，冷卻后進(jìn)AN中間儲(chǔ)罐，各工序連續(xù)操作。
(2)空氣凈化。目的是生產(chǎn)無(wú)油，無(wú)菌的空氣，供細(xì)菌培養(yǎng)用風(fēng)。壓縮空氣(0.35MPa)經(jīng)冷卻分離出部分水分，控制空氣露點(diǎn)在20℃以下，再加熱后進(jìn)總過濾器，消除空氣中雜菌，送發(fā)酵工序。
(3)生物發(fā)酵。其作用是培養(yǎng)產(chǎn)生含腈水合酶的細(xì)菌。第一步是將培養(yǎng)基送入種子罐。繁殖罐，發(fā)酵罐；第二步是用蒸汽對(duì)設(shè)備及培養(yǎng)液進(jìn)行嚴(yán)格消毒；第三步是移種，繁殖，發(fā)酵，生產(chǎn)出具有較高酶活性的發(fā)酵液。本工序?yàn)殚g歇操作。
(4)催化反應(yīng)是在生物酶催化劑的作用下，完成AN與H2O轉(zhuǎn)化為AM的反應(yīng)。發(fā)酵液經(jīng)固定化細(xì)胞技術(shù)生產(chǎn)出顆粒狀的生物酶催化劑，與水按一定配比進(jìn)催化反應(yīng)器；精制后的AN經(jīng)計(jì)量后滴加至催化反應(yīng)器，控制反應(yīng)器內(nèi)溶液中AN濃度在3%-4%之間，同時(shí)控制反應(yīng)器的溫度。待AM達(dá)到預(yù)定濃度(AN濃度≤500mg/L)時(shí)進(jìn)AM中間罐。生物的催化劑有效活性為兩個(gè)周期，兩周期后，經(jīng)過濾分離后送去焚燒。
(5)AM精制是分離AM中因原料所帶入的輕組分雜質(zhì)及培養(yǎng)基，催化劑，設(shè)備帶入的生物細(xì)胞，有機(jī)物，金屬離子等雜質(zhì)。AM水溶液在真空狀態(tài)下閃蒸，脫除AN原料帶入的輕組分雜質(zhì)；進(jìn)活性炭過濾器及超濾膜脫色，除去生物細(xì)胞，有機(jī)物等；再經(jīng)離子交換樹脂脫金屬離子，產(chǎn)出滿足后續(xù)工藝要求的AM水溶液產(chǎn)品。

AM精制工藝
以AN為原料用微生物催化水合法生產(chǎn)的丙烯酰胺必須進(jìn)行精制，這是因?yàn)榫酆戏磻?yīng)中的鏈增長(zhǎng)劑對(duì)AM溶液中的無(wú)機(jī)離子和有機(jī)雜質(zhì)反應(yīng)敏感，會(huì)大大降低PAM相對(duì)分子質(zhì)量。
在催化水合反應(yīng)中脫落的酶細(xì)胞和固化劑中的有機(jī)大分子會(huì)造成活性碳-離子交換樹脂處理容量降低，每次精制的AM單體量?jī)H為樹脂量的十幾倍左右，樹脂頻繁的再生使酸堿的消耗量增大，沖洗水增多，樹脂的壽命降低，成本升高。勝利油田研制開發(fā)了超濾膜-陽(yáng)床精制工藝技術(shù)，比使用活性碳-離子交換樹脂成本大大降低，還解決了對(duì)PAM相對(duì)分子質(zhì)量的影響問題。

超濾膜-陽(yáng)床精制工藝流程簡(jiǎn)圖見圖3-13。該工藝流程可由AM閃蒸，AM精制，超濾膜精制3部分組成。
(I)AM閃蒸。
從水合工段來(lái)的粗28% AM進(jìn)AM儲(chǔ)罐儲(chǔ)存，再經(jīng)泵送至AM閃蒸塔，在高真空條件下閃蒸，分離除去原料AN中所帶的輕組分雜質(zhì)及未反應(yīng)完的微量AN，AM經(jīng)循環(huán)接受釜后經(jīng)泵送至粗30% AM儲(chǔ)罐。為提高閃蒸效果，閃蒸塔設(shè)置了AM循環(huán)流程。
(2)AM精制。
粗30%AM儲(chǔ)罐的AM溶液由泵依次送入活性碳過濾器，AM膜精制裝置及陽(yáng)離子交換床，以除去雜質(zhì)和金屬離子，再經(jīng)冷卻器送入精30% AM儲(chǔ)罐，最后經(jīng)泵送至PAM裝置。
(3)超濾膜精制。
AM單體(含菌體等雜質(zhì))，經(jīng)過濾后送至AM循環(huán)罐，待AM循環(huán)罐料滿后，開啟超濾循環(huán)泵，料液進(jìn)一步過濾，除去單體中的大懸物后進(jìn)入陽(yáng)離子交換床，大量單體則回流至AM循環(huán)罐。
若超濾膜過料量下降或物料供應(yīng)不及時(shí)，則需進(jìn)行清洗操作。用脫鹽水或空氣將袋式過濾器中的殘余AM單體壓至陽(yáng)離子交換床，部分料液壓至AM循環(huán)罐，然后用清洗箱中的脫鹽水將超濾系統(tǒng)清洗干凈。
(4)工藝參數(shù)。
①AM閃蒸系統(tǒng)主要工藝參數(shù)。
AM閃蒸系統(tǒng)真空度：>0.05MPa；
AM閃蒸系統(tǒng)通氣量：3m3/h；
AM閃蒸系統(tǒng)出料量：6m3/h。
②超濾裝置工藝參數(shù)。
超濾操作溫度：<18℃；
超濾裝置精制量：6m3/h；
超濾裝置操作壓力：<0.5MPa。
③陽(yáng)床工藝參數(shù)。
陽(yáng)床出料電導(dǎo)率：<200μs/cm；
陽(yáng)床出料pH值：5.4；
陽(yáng)床出料AM濃度：30%。
④30%精制AM儲(chǔ)罐工藝條件。
儲(chǔ)罐內(nèi)儲(chǔ)存溫度：夏季13℃，冬季15℃；
儲(chǔ)罐內(nèi)通空氣量：0.025m3空氣/m3；
儲(chǔ)罐內(nèi)儲(chǔ)存單體濃度：30%。

硫酸水合法
首先采用等摩爾比的丙烯腈和水，在H2SO4存在下，于80-100℃進(jìn)行水合，先生成丙烯酰胺硫酸鹽，然后再用氨(或燒堿，生石灰)中和，結(jié)晶分離出丙烯酰胺產(chǎn)品和副產(chǎn)品硫酸銨。其反應(yīng)如下：

該法優(yōu)點(diǎn)是易制得結(jié)晶單體。主要缺點(diǎn)是原料丙烯腈等消耗定額高，產(chǎn)品純度低，收率低，產(chǎn)生大量含丙烯酰胺的硫酸鹽和廢液，污染環(huán)境。

催化水合法
20世紀(jì)70年代初，國(guó)外先后開發(fā)了在骨架銅催化劑作用下丙烯腈與水直接反應(yīng)生成的工藝。其反應(yīng)如下：

催化水合法比硫酸水合法產(chǎn)品純度高，收率高，基本無(wú)三廢，易實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。目前世界上主要采用催化水合法生產(chǎn)丙烯酰胺。
采用的骨架銅催化劑是二元或二元以上的合金，經(jīng)堿處理后溶解掉一部分，留下活潑態(tài)的金屬成為骨架銅。骨架銅催化劑有Cu-Cr合金，Cu-Ni合金及Cu-Al-Zn合金等。反應(yīng)器采用總浮床或固定床均可。美國(guó)道化學(xué)公司采用固定床連續(xù)催化技術(shù)，用Cu-Cr作催化劑，產(chǎn)品是50% AM水溶液；日本三井東亞化學(xué)株式會(huì)社和日本三菱化學(xué)公司采用總浮床連續(xù)催化水合技術(shù)，用Cu-Ni作催化劑，產(chǎn)品是50% AM水溶液和晶體；目前我國(guó)AM生產(chǎn)通常用Cu-Al-Zn骨架銅催化劑，采用固定床連續(xù)催化水合工藝。
(1)美國(guó)道氏化學(xué)公司丙烯酰胺生產(chǎn)工藝。
美國(guó)道氏化學(xué)公司生產(chǎn)的丙烯酰胺和聚丙烯酰胺已有30多年歷史。它采用固定床水合反應(yīng)器，工藝流程見圖3-14。

原料丙烯腈進(jìn)廠后，先進(jìn)填料精制塔進(jìn)行精制。
反應(yīng)條件為：丙烯腈：無(wú)離子水=1：3(摩爾比)
催化劑為Cu-Cr合金，按要求加工。丙烯腈單程轉(zhuǎn)化率為45%-70%。隨著生產(chǎn)時(shí)間延長(zhǎng)，催化劑活性逐漸下降，大約兩個(gè)月左右再生一次。再生時(shí)反應(yīng)器切換使用。
美國(guó)道氏化學(xué)公司固定床反應(yīng)塔尺寸：直徑約為0.46m，高約為4.6m。每條生產(chǎn)線有4座反應(yīng)塔并聯(lián)操作。除閃蒸塔，精餾塔外，在單體工藝流程中沒有離子交換樹脂或加絡(luò)合劑脫除金屬離子的裝置，而是在制造聚合物時(shí)加以處理。
單體產(chǎn)品規(guī)格：濃度為48%-52%，銅離子為12-25μg/g，不溶物小于100μg/g，其余為水。強(qiáng)調(diào)在單體中要有一定含量的銅離子，在儲(chǔ)運(yùn)中起阻聚作用，消耗定額(按每噸丙烯酰胺什算)：丙烯腈為750kg，無(wú)離子水為1000kg，催化劑為1kg。
(2)日本三菱化學(xué)公司丙烯酰胺生產(chǎn)工藝。
日本三菱化成公司從1962年開始生產(chǎn)丙烯酰胺至今也有40多年歷史。日木三菱化學(xué)公司采用懸浮床反應(yīng)器裝置。除反應(yīng)器外，另有催化劑回收，制造設(shè)備。1993年大慶油田引進(jìn)該公司生產(chǎn)工藝。
懸浮床反應(yīng)的特點(diǎn)是要求催化劑在反應(yīng)溶液中呈懸浮狀態(tài)。懸浮床催化劑粒徑小，在溫度和催化劑粒子之間的相互摩擦作用下，使其更小，因此反應(yīng)后的AM水溶液需經(jīng)過有高效捕集作用的進(jìn)濾器去除催化劑微粒。否則，會(huì)將殘留的細(xì)粉末帶到AM溶液中，這對(duì)后面的精制工序甚至聚合工序會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重影響。
懸浮床反應(yīng)的流程是向丙烯腈和水的混合液加入金屬銅催化劑，在70-120℃的條件下通過輸液泵連續(xù)進(jìn)入催化水合反應(yīng)器中進(jìn)行水合反應(yīng)，反應(yīng)后帶有銅催化劑的AM水溶液經(jīng)過濾器，使AM水溶液與催化劑分開。稀AM水溶液進(jìn)入濃縮器濃縮，再經(jīng)調(diào)濃生產(chǎn)出30%-50% AM水溶液，然后經(jīng)活性碳離子交換樹脂精制后得產(chǎn)品。AM濃縮液也可以經(jīng)結(jié)晶，干燥來(lái)生產(chǎn)結(jié)晶固體AM產(chǎn)品。從AM濃縮器出來(lái)的未反應(yīng)物丙烯腈經(jīng)冷凝回收返回反應(yīng)器進(jìn)行循環(huán)反應(yīng)。由催化劑過濾器過濾出來(lái)的催化劑經(jīng)再生處理或連同補(bǔ)加新催化劑一起送入催化水合反應(yīng)器。如此形成一個(gè)閉路循環(huán)。
日本三菱化成公司的懸浮床工藝所用催化劑由于是不斷循環(huán)的，活性基本保持不變。生產(chǎn)裝置所用的催化劑由本身的催化劑回收制造工段生產(chǎn)，只需從市場(chǎng)上購(gòu)金屬銅和鎳即可，催化劑消耗為1-2Kg/t AM。
①產(chǎn)品性能。

②工藝特點(diǎn)。
在催化劑作用下，直接連續(xù)從丙烯腈生產(chǎn)AM，不產(chǎn)生副產(chǎn)物如硫酸銨，硫酸鈉等，工藝由以下幾個(gè)工段組成：水合，濃縮，精制，催化劑生產(chǎn)和再生。工藝流程圖見圖3-15。
③工藝流程說明。
水合：將丙烯腈和水連續(xù)送入水合反應(yīng)器，在懸浮催化劑作用下將丙烯腈直接轉(zhuǎn)化為AM。將反應(yīng)所生成AM溶液。與催化劑分離，送到濃縮工段。
濃縮：用蒸發(fā)法將AM水溶液連續(xù)濃縮到50%(重量)，蒸發(fā)出的水和未反應(yīng)的丙烯腈一道被回收返回到水解工段。
精制：連續(xù)除去AM濃縮水溶液中極少量雜質(zhì)，即得純的AM水溶液。
催化劑的生產(chǎn)和再生：將催化反應(yīng)器中用過的一部分催化劑從反應(yīng)器中抽出再生。

國(guó)內(nèi)丙烯酰胺生產(chǎn)技術(shù)
(1)工藝流程。
丙烯腈和水經(jīng)計(jì)量泵按規(guī)定配比混合配料，經(jīng)預(yù)熱器預(yù)熱送入串聯(lián)的固定床反應(yīng)器(一般直徑φ=0.3m，高度H=2m，內(nèi)裝顆粒狀或球狀催化劑)進(jìn)行雙塔兩段催化。在骨架鋼(Cu-Al-Zn)催化劑作用下，丙烯腈水合轉(zhuǎn)化
                                   為丙烯酰胺，見圖3-16。


第一，根據(jù)經(jīng)驗(yàn)規(guī)定常數(shù)A，B，C，L和M；
第二，假定催化劑進(jìn)料率，反應(yīng)器容積，反應(yīng)器中催化劑濃度，計(jì)算催化劑殘留時(shí)間；
第三，給出一個(gè)確定的反應(yīng)溫度。
K·值可從這些方程式中計(jì)算。
反應(yīng)速度由產(chǎn)率決定，所以假定反應(yīng)溫度，催化劑進(jìn)料率，AAM選擇性AN進(jìn)料率(CF)和轉(zhuǎn)化率(η)，可通過逼近法計(jì)算出反應(yīng)速率。
④副反應(yīng)產(chǎn)生的雜質(zhì)。
ECH：滯留時(shí)間增長(zhǎng)，ECH增加。反應(yīng)溫度的波動(dòng)對(duì)ECH影響不大。
ACA：滯留時(shí)間增長(zhǎng)和反應(yīng)溫度升高，都使ACA增加。
PAM：滯留時(shí)間增長(zhǎng)和反應(yīng)溫度升高，都使PAM增加。
HPA：滯留時(shí)間增長(zhǎng)和反應(yīng)溫度升高，都使HPA增加。
NTPA：NTPA隨ACA增加而增加。
(3)反應(yīng)溫度與反應(yīng)壓力。
反應(yīng)溫度：120-130℃；
反應(yīng)壓力：0.2-0.3MPa。
(4)骨架銅催化劑的性能及選擇性。
在丙烯腈的分子中，含有C=C雙鍵和C叁鍵，所以丙烯腈在水合反應(yīng)時(shí)就有兩種水合反應(yīng)產(chǎn)生，一是在C=C雙鍵上的水合反應(yīng)，如：

另一種是C≡N叁鍵上的水合反應(yīng)，如：

顯然C≡N叁價(jià)鍵上的反應(yīng)，產(chǎn)物是丙烯酰胺，而C=C雙鍵的反應(yīng)產(chǎn)物，是羥基丙腈，是想要的抑制反應(yīng)，上述兩種水合反應(yīng)的取向是由催化劑的選擇性所決定的。因此，催化劑制備所采用的合金比冶煉方法及使用時(shí)催化劑的工藝條件，都是影響催化劑選擇性的關(guān)鍵因素?？傊?，催化劑活性，選擇性是影響丙烯腈轉(zhuǎn)化率及丙烯酰胺收率的最重要因素。
①提濃。
為了滿足單體產(chǎn)品和干粉生產(chǎn)的需要，必須將含丙烯酰胺濃度達(dá)到聚合濃度，在提濃的過程中既要把丙烯腈和水蒸發(fā)掉，又要保證丙烯酰胺在濃縮過程中不發(fā)生聚合。所以要采用添加阻聚劑，降低操作溫度，防止聚合的同時(shí)在塔底部吹空氣的方法。一般采用強(qiáng)制循環(huán)閃蒸提濃工藝。催化液經(jīng)減壓閥進(jìn)入蒸發(fā)室，蒸發(fā)出的丙烯腈和水經(jīng)冷凝，回收利用。生產(chǎn)過程是一個(gè)閉路循環(huán)系統(tǒng)，基本無(wú)三廢。經(jīng)閃蒸后的丙烯酰胺水溶液，進(jìn)入蒸發(fā)釜進(jìn)一步蒸發(fā)濃縮到要求的濃度。
②精制。
經(jīng)過閃蒸提濃后的精丙烯酰胺，還會(huì)有大量的銅，鐵離子和少量氮基三丙酰胺(NT-PA)等副產(chǎn)物，如不除去，將會(huì)嚴(yán)重影響后續(xù)工段聚丙烯酰胺的產(chǎn)品質(zhì)量，精制工段的目的就是要除去這些雜質(zhì)。
原料制備系統(tǒng)操作不穩(wěn)定，產(chǎn)品質(zhì)量有較大波動(dòng)。因此需采用新型樹脂除去水合反應(yīng)物中帶來(lái)的銅，鐵離子和副產(chǎn)物NTPA。
對(duì)精制系統(tǒng)的器材有特殊要求，其原因是丙烯酰胺有易聚合的傾向，這種傾向受器材材質(zhì)的影響較大，如鐵進(jìn)入系統(tǒng)中，就會(huì)導(dǎo)致丙烯酰胺聚合。因此，精制系統(tǒng)的器材都要用非金屬材料做襯里，使其不易聚合。
精制塔中離子交換樹脂方程式：

(5)工藝概述。
①催化劑制備。
催化劑：主要成分為金屬銅的銅-鉻催化劑。銅-鉻催化劑是直接水合工藝生產(chǎn)丙烯酰胺的基礎(chǔ)。在催化劑制備中，次磷酸鈉和硫酸銅，在硫酸的作用下，溫度大約在50℃的條件下反應(yīng)生成一氫化銅，然后一氫化銅被氫氧化鈉分解生成催化劑Cu++。一氫化銅分解時(shí)產(chǎn)生大量的氫氣。
反應(yīng)方程式：
2CuSO4+3NaH2PO2+2H2O→2CuH+3NaHPO2+2H2SO4
2CuH+2H2SO4+4NaOH→2Cu++ +Na2SO4+4H2O+H2
如果催化劑僅為Cu++，活性較低，因此按鉻，銅的原子比大約為Cr/Cu=0.05的比例加入鉻。
催化劑的制備和貯存：盡管銅-鉻催化劑(以后簡(jiǎn)稱催化劑)有較高的活性，隨著丙烯腈水合反應(yīng)時(shí)間的消逝，催化劑活性也逐漸降低，因此不斷的補(bǔ)充催化劑，以補(bǔ)償催化劑活性的降低。消耗的催化劑應(yīng)以每天1.5批間歇反應(yīng)進(jìn)行回收。但是，因反應(yīng)器中滯留的催化劑量明顯大于催化劑的生產(chǎn)能力，所以裝置建成開工時(shí)唯有催化劑制備工段應(yīng)提前開工。
因催化劑在空氣中易氧化從而產(chǎn)生熱量，所以一定要注意催化劑的貯存條件，如溫度和氧氣的控制。
催化劑生產(chǎn)中，因一氫化銅的分解而產(chǎn)生大量氫氣。應(yīng)特別注意在N2中處理催化劑，不能將催化劑置于干燥條件下。
②催化劑回收工段。
在丙烯酰胺生產(chǎn)中，催化劑隨著反應(yīng)時(shí)間的消逝，其活性逐漸降低。因此，催化劑從二級(jí)反應(yīng)器中排至廢催化劑罐時(shí)，大約每天排放兩次。
為了再生廢催化劑，應(yīng)將廢催化劑再轉(zhuǎn)化成催化劑產(chǎn)品中的主要化學(xué)品-硫酸銅。
對(duì)廢催化劑進(jìn)行徹底清洗(10W%催化劑鉆并液中，丙烯酰胺含量應(yīng)低于300mg/L)。
另一方面，過濾的反應(yīng)劑經(jīng)過丙烯酰胺回收罐收集到濃縮工段，變成10%淤漿后，分離出的催化劑經(jīng)過濾和清洗，在廢催化劑溶解罐中，與硫酸和空氣進(jìn)行反應(yīng)，硫酸銅溶液再次用于催化劑制備中。
反應(yīng)方程式：Cu+H2SO4+1/2O2→CuSO4+H2O
催化劑中含有的少量鉻也同步再生。應(yīng)及時(shí)補(bǔ)給在每個(gè)操作中消耗的銅鹽和鉻鹽。
③反應(yīng)。
丙烯腈和水在催化劑作用下，直接反應(yīng)生成丙烯酰胺。
反應(yīng)如下：丙烯腈初始濃度為35%(65%為水)，催化劑濃度為20%，壓力為0.35MPa(一級(jí)反應(yīng)器)，溫度為90-95℃。每個(gè)反應(yīng)器停留時(shí)間為3h，3個(gè)反應(yīng)器串聯(lián)。反應(yīng)產(chǎn)率高，達(dá)到轉(zhuǎn)化率為90%-92%，選擇性為99.6%。
來(lái)自丙烯腈裝置的丙烯腈，貯存在丙烯酰胺裝置的丙烯腈罐中二丙烯腈經(jīng)丙烯腈加熱器調(diào)節(jié)溫度，然后送至脫氧提塔中除去丙烯腈溶解氧。然后，丙烯腈送到一級(jí)反應(yīng)器中。
未反應(yīng)的丙烯腈在濃縮工段加收，然后與新催化劑混合，送到R-311循環(huán)。
反應(yīng)劑經(jīng)過安裝在每個(gè)反應(yīng)器內(nèi)部的燭式過濾器，在每個(gè)反應(yīng)器間的壓差作用下，只有過濾液通過燭式過濾器。
④濃縮工段。
將反應(yīng)劑濃縮到50%水溶液，送到精制工段；回收反應(yīng)劑中未反應(yīng)的丙烯腈(大約是進(jìn)到反應(yīng)器中丙烯酰胺的10%)，循環(huán)到反應(yīng)工段。
在閃蒸罐中，經(jīng)減壓(大約6.27kPa)閃蒸出水和丙烯腈進(jìn)行濃縮。
反應(yīng)劑的顯熱和50℃熱水作為濃縮的熱源。濃縮過程中，要控制蒸發(fā)量，以便保持丙烯酰胺的濃度為50%。丙烯酰胺濃度用丙烯酰胺濃度計(jì)測(cè)量。
另一方面，50%的丙烯酰胺水溶液在無(wú)氧的情況下，即使在20℃低溫也容易聚合。因此，要吹入空氣到混合罐中以保持溶解氧含量，并回收未反應(yīng)的丙烯腈。
冷卻用脫鹽水，再用CW和液氨來(lái)冷卻脫鹽水。
蒸發(fā)的丙烯腈用冷卻水冷凝后，送到回收丙烯腈水脫氧汽提塔中，用N2汽提出丙烯腈水溶液中的O2。與由K型過濾器回收來(lái)的丙烯腈一起貯存在回收丙烯腈水罐中，用泵將其送至反應(yīng)工段循環(huán)。
⑤精制工段。
精制工段也可分為下列兩個(gè)工藝：一個(gè)是丙烯腈汽提工藝-將50%丙烯酰胺水溶液中存留的約3000mg/L丙烯腈降到50mg/L以下；另一個(gè)是離子交換樹脂精制工藝-將少量催化劑溶解產(chǎn)生的Cu2+和反應(yīng)產(chǎn)生副產(chǎn)物NTPA脫除。
丙烯腈汽提工藝：在丙烯腈汽提塔中通入空氣，汽提出濃縮液中的丙烯腈。排出氣中含丙烯腈大約3000mg/L，超出了工作環(huán)境允許值(20mg/L)。從安全和衛(wèi)生角度考慮，讓丙烯腈廢氣經(jīng)過K型過濾器廢丙烯腈氣體吸附器。廢氣中，丙烯腈被K型過濾器中活性碳纖維吸收。經(jīng)過蒸汽解吸和冷卻，丙烯腈以丙烯腈水形式同收。使排出廢氣中丙烯腈濃度降到20mg/L以下。
離子交換樹脂精制：
反應(yīng)工段中溶解的銅離子(Cu2+)和NTPA(水合反應(yīng)的副產(chǎn)物)，經(jīng)過離子交換樹脂塔吸收脫除。兩個(gè)規(guī)格相同的塔(一個(gè)運(yùn)行，另一個(gè)再生備用)，再生用HCl和NaCl,每5天一次，依據(jù)NTPA變化。當(dāng)NTPA從丙烯酰胺溶液中除去，溶液pH值就會(huì)降到約5.5。即使溶解氧的存在，也可能會(huì)導(dǎo)致聚合。因此，在塔出口處用NaOH將pH值調(diào)到6-7。接著，在產(chǎn)品工段加入10mg/L(對(duì)丙烯酰胺溶液)硫脲(Thiuurea)作為阻聚劑。
丙烯酰胺溶液有很易聚合的傾向，這種傾向會(huì)受容器材質(zhì)影響。例如pH值在6-7范圍內(nèi)就可以認(rèn)為在不銹鋼容器中，長(zhǎng)期操作也不會(huì)聚合。
但如果pH值較低。在不銹鋼容器中，幾個(gè)小時(shí)就會(huì)有聚合物生成。因此，表面用不會(huì)引起聚合的苯酚樹脂作襯里，使其難以聚合。基于同樣原因，出口管線等涂有聚四氟乙烯。
產(chǎn)品工段：50%丙烯酰胺水溶液臨時(shí)貯存在兩個(gè)檢查罐中，在檢查中要加入10mg/L(對(duì)丙烯酰胺溶液)的硫脲(阻聚劑)。